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处方管理规定
发布时间:2010/5/24   被阅览数:965 次   来源: 唐都医院 - 小儿科

 

第一章 总  则
第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障病员用药安全,根据中华人民共和国卫生部《处方管理办法》,结合我院的实际情况,特制定本规定。
第二条 本规定所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为病员开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为病员用药凭证的医疗文书。处方包括病区用药医嘱单。
第三条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
第二章 处方管理的一般规定
第四条 病员一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。
第五条 每张处方限于一名病员的用药。
第六条 字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
第七条 药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
第八条 病员年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
第九条 西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。
第十条 中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、 佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。
第十一条 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
第十二条 除特殊情况外,应当注明临床诊断。
第十三条 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
第十四条 处方医师的签名式样和专用签章应当与留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
第十五条 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。
第三章 处方权的获得
第十六条 在我院注册的执业医师取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在我院开具的处方,应当经执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
第十七条 医师注册后需将签名留样或者专用签章在医教部、药剂科备案后,方可开具处方。
    第十八条 执业医师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师不得为自己开具该类药品处方。
第十九条 试用期人员开具处方,须有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
第二十条 进修医师由医教部对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
第四章 处方的开具
第二十一条 医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
第二十二条 药剂科应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外,同时应定期根据本机构性质、功能、任务,制定修改药品处方集。
    第二十三条 开具麻醉药品、第一类精神药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方分别选用淡红色、淡黄色、淡绿色、白色处方。二类精神药品使用“精二”白色专用处方。
第二十四条 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
第二十五条 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。
第二十六条 处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由,时间不能超过30天。
医疗保险病员的处方,按其相应规定执行。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量严格按照国家有关规定执行。
第二十七条 毒、麻、精神类药品的开具按毒、麻、精神类药品使用管理规定的要求执行。
第二十八条 医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致;打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时,应当核对打印的纸质处方,无误后发给药品,并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。
第五章 处方的调剂
第二十九条 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
第三十条 在我院工作的药师可取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在医教部留样备查。
第三十一条 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
第三十二条 药师应当凭医师处方调剂处方药品,否则,不得调剂。
第三十三条 药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明病员姓名和药品名称、用法、用量,包装;向病员交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
第三十四条 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。
第三十五条 药师应当对处方用药适宜性进行审核,内容包括:
1、规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。
2、处方用药与临床诊断的相符性。
3、剂量、用法的正确性。
4、选用剂型与给药途径的合理性。
5、是否有重复给药现象。
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
7、其它用药不适宜情况。
第三十六条 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。
第三十七条 药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。
第三十八条 药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
第三十九条 药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。
第四十条 药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。
第四十一条 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。
第四十二条 药师应当将医院基本用药供应目录内同类药品相关信息告知病员。
第四十三条 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外,门诊就诊人员可持处方到药品零售企业购药。
第六章 监督管理
第四十四条 医院建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,并将结果上报医教部,对不合理用药及时予以干预。
第四十五条 对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师由医教处提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。
第四十六条 医师出现下列情形之一的,处方权将被暂停或取消:
1、被责令暂停执业
2、考核不合格离岗培训期间
3、被注销、吊销执业证书
4、不按照规定开具处方,造成严重后果的
5、不按照规定使用药品,造成严重后果的
6、因开具处方牟取私利。
第四十七条 未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
第四十八条 除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。
第四十九条 未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第五十条 处方应妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
第五十一条 处方保存期满后,经医院批准、登记备案,方可销毁。
第五十二条 药剂科应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、病员姓名、用药数量。专册保存期限为3年。
第七章 附  则
第五十三条 本制度自下发之日起施行,由医教部负责解释。

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